برچسب: بیماری تای ساکس

بیماری تای ساکس یک بیماری ژنتیکی است. تای ساکس به دلیل دریافت دو ژن معیوب HEXA توسط نوزاد، یعنی دریافت یک ژن پدر و یکی از مادر ایجاد می شود. علائم بیماری تای ساکس شامل ناتوانی در رسیدن به نقاط عطف حرکتی، مانند نشستن و ایستادن است. نوزادانی که با تای ساکس متولد می شوند اغلب در سنین پایین می میرند. آزمایش ژنتیک می تواند به شما در تصمیم گیری برای تنظیم خانواده کمک کند.

کودکانی که با تای ساکس متولد می شوند، اغلب در سن ۴ سالگی، معمولاً به دلیل عوارض ذات الریه، می میرند. هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد، درمان با هدف حمایت از کودک و راحت نگه داشتن او انجام می شود.

آزمایش ژنتیک برای زوج هایی که ممکن است در معرض خطر بیشتری برای بچه دار شدن با تای ساکس باشند، در دسترس است. آزمایش ژنتیک و مشاوره می تواند به والدین کمک کند تا در مورد تنظیم خانواده تصمیم گیری کنند.

خوش آمدید!

ورود به حساب کاربری خود در زیر

ایجاد حساب جدید!

پر کردن فرم های زیر برای ثبت نام

رمز عبور خود را بازیابی کنید

لطفا نام کاربری یا آدرس ایمیل خود را برای تنظیم مجدد رمز عبور خود وارد کنید.