خبر پزشکی – درمان آلزایمر با دو داروی جدید تجربی
✍کشف علت بیماری تخریب کننده حافظه (آلزایمر)
دانشمندان دانشگاه شفیلد انگلستان دو ترکیب جدید کشف کرده اند که می‌تواند به تولید داروهای جدید برای درمان بیماری تخریب کننده حافظه(آلزایمر) کمک کند.
برخلاف درمان های موجود برای بیماری آلزایمر، داروهای جدید امیدوارکننده می توانند سه رکن که شامل پلاک، آمیلوئید در سلول های مغزی و یک مولکول خاص متصل به مغز را که باعث کاهش شناختی در بیماران می شود را هدف قرار دهند. رویکرد جدید دو روش درمانی بالقوه برای زوال عقل را شناسایی کرده است، اما ممکن است سایر بیماری ها مانند سرطان را نیز درمان کند.
پروفسور شیمی دارویی، بینینگ چن اظهار کرد: تصور می شود بیش از ۵۰ میلیون نفر با بیماری آلزایمر زندگی می کنند و برخلاف آزمایش های بالینی اخیر هیچ موفقیتی در درمان با مصرف دارو وجود نداشته است که هر سه عامل اصلی ایجادکننده این بیماری پیچیده را هدف قرار دهد. پروژه ما باهدف مقابله با چالش های سخت در کشف دارو ارائه شده است و این اولین موفقیت ما در استفاده از یک رویکرد با چند هدف برای شناسایی داروهای جدید علیه یک بیماری چندعاملی مانند آلزایمر است.
وی در ادامه افزود: نه تنها روشی جدید در درمان آلزایمر ایجاد کرده ایم، بلکه دو داروی جدید را نیز شناسایی کرده ایم. ما بسیار خوشحالیم که این تلاش جمعی که چندین شریک علمی و صنعتی را درگیر کرده بسیار موفقیت آمیز بوده است.
آلزایمر، رایج ترین شکل زوال عقل است که ۸۰ درصد موارد را به خود اختصاص می دهد. سازمان بهداشت جهانی پیش بینی کرده است که شرایط شناختی در کمتر از ۳۰ سال بیش از ۱۵۰ میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار خواهد داد.
گروه شفیلد با ایجاد رویکرد جدیدی در داروهای درمان آلزایمر منجر به کشف دو روش درمانی بالقوه شد. داروهای جدید می توانند مسیرهای مختلف ایجاد آلزایمر را درگیر کنند. آن ها همچنین موجب بهبود رویکردهای قبلی برای ایجاد درمان های جدید بیماری های تضعیف کننده می شوند.
پروفسور چن توضیح می دهد که علل پیچیده ایجاد آلزایمر حول دو پروتئین طبیعی در مغز می چرخد. اولین پروتئین، بتا آمیلوئید (Aβ) که می تواند باعث ایجاد پلاک در اطراف سلول های مغزی شود و از برقراری ارتباط صحیح نورون ها جلوگیری می کند.
پروتئین دوم، تاؤ (Tau) که سلول های سمی درون سلول های مغزی ایجاد می کند و مانع انتقال مواد مغذی ضروری می‌شود. این دو رویداد به هم پیوسته اند و دانشمندان معتقدند که مولکول سوم، PrPᶜ وقتی به آمیلوئید بتا متصل شود، منجر به اختلال شناختی متمایز و مسمومیت عصبی معمول در بیماری آلزایمر می شود. بتا آمیلوئید(Aβ) ، Tau و PrPᶜ سه ستون را تشکیل می دهند که اکنون دانشمندان معتقدند باعث آسیب عملکرد مغز می شود.
تاکنون، آخرین آزمایش های دارویی برای بیماری آلزایمر فقط بتا آمیلوئید(Aβ) را هدف قرار داده است. این روش های درمانی سعی در جلوگیری از ایجاد پلاک در پروتئین و تاثیر بر پروتئین تاؤ (Tau) دارند و تاکنون ثابت شده است که این رویکرد ناموفق بوده است.
مطالعه جدید مشخص کرد که این دو داروی جدید نه تنها به بتا آمیلوئید(Aβ) متصل می شوند، بلکه اثر متقابل آن با PrPᶜ را نیز مسدود می کنند و آرایش تاو (Tau) را ازبین می برند. محققان این ترکیبات را از طریق یک فرآیند پیچیده غربالگری مولکولی کشف کردند.
دانشمندان با استفاده از برنامه های رایانه ای شروع به جستجوی هزاران مولکول برای شناسایی داروهای امیدوارکننده کردند. در مرحله بعدی، آزمایش های ترکیبی انجام دادند تا دریابند کدام ترکیبات بهترین اتصال آمیلوئید بتا(Aβ) را دارند. نتایج تلاش محققان ۶ نامزد معرفی کرد که دانشمندان آن ها را در مدل های سلول بنیادی آزمایش کردند.
آزمایش های نهایی دو ترکیب را شناسایی کرد که هر سه مسیر درگیر در توسعه بیماری آلزایمر را هدف قراردادند. این گروه اکنون امیدوار است با بهینه سازی این ترکیبات جدید در کاندیداهای دارویی برای انجام مطالعات پیش بالینی و بالینی برای ادامه تحقیقات خود بودجه کسب کند.
نتایج این یافته‌ها در نشریه Chemical Science منتشرشده است.
نوشته شده توسط کارگروه تولید محتوا در تاریخ ۰۰/۰۱/۲۶ ساعت ۸:۱۸ ب٫ظ | تعداد دیدگاه‌ها: ۰ دیدگاه | دسته‌بندی: داروینو پلاس | برچسب‌ها: آمیلوئید_بتا, بیماری_آلزایمر, بیماری_تخریب_کننده_حافظه, درمان_آلزایمر, درمان_بیماری_آلزایمر