✍یافته های جدید و امیدی دیگر در درمان زوال عقل

نوعی ساختار ژنتیک جدید و نادر از زوال عقل توسط تیمی از محققان دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا واقع در ایالت پنسیلوانیای آمریکا کشف شده است. این کشف همچنین روشنگر راهی جدید است و می ‌تواند به دانشمندان در حل معماهای تا به امروز حل نشده کمک کند تا از آن برای توسعه درمان‌ های هدفمند استفاده کنند. یافته ‌های این مطالعه در مجله “Science” منتشر شده است.

بیماری آلزایمر (AD) نوعی بیماری تخریب کننده سلول‌ های عصبی است که با تجمع پروتئین هایی به نام پروتئین تاو (Tau) در قسمت ‌های خاصی از مغز مشخص می‌ شود. محققان این مطالعه با بررسی نمونه‌ های بافت مغز انسان از یک اهدا کننده فوت شده مبتلا به یک بیماری ناشناخته تخریب کننده سلول‌ های عصبی، جهش جدیدی در ژن پروتئین حاوی والوسین (VCP) در مغز (محل تجمع پروتئین‌های تاو در مناطقی که از بین می ‌روند و دارای حفره های خالی به نام واکوئل هستند ) کشف کردند. محققان بیماری تازه کشف شده را کاتوپاتی واکوئل (Vacuolar Tauopathy (VT)) نامیدند. کاتوپاتی واکوئل یک بیماری تخریب کننده سلول ‌های عصبی است که اکنون با تجمع واکوئل‌ های عصبی و مواد پروتئینی تاو مشخص می‌ شود.

محققان گفتند: در داخل سلول، شما پروتئین هایی دارید که به هم می ‌پیوندند و به یک فرآیند نیاز دارید تا بتوانید آنها را از هم جدا کنید زیرا در غیر این صورت همه چیر از هم می پاشد و کار نمی‌ کند. پروتئین حاوی والوسین غالباً در مواردی درگیر می شود که پروتئین ‌ها را به طور کل پیدا کرده و آنها را از هم جدا می‌ کند.

محققان خاطرنشان کردند: پروتئین تاو که مشاهده کردند بسیار شبیه ساختار پروتئین تاو است که در بیماری آلزایمر دیده می ‌شود. آنها با این شباهت‌ ها کشف کردند که چگونه این جهش پروتئین حاوی والوسین باعث ایجاد این بیماری جدید شده است.

محققان ابتدا علاوه بر مطالعه سلول‌ ها و مدل حیوانی، خود پروتئین ‌ها را نیز مورد بررسی قرار دادند و دریافتند که در واقع تجمع پروتئین تاو به دلیل جهش پروتئین حاوی والوسین(VCP)  است.

🌍 منبع خبر